Calcolare La Solubilità In Acqua Kps 3 9 10-11

Calcolatore di Solubilità in Acqua (Kps 3.9 × 10⁻¹¹)

Calcola la solubilità molare e in grammi per litro di un composto ionico poco solubile con prodotto di solubilità (Kps) pari a 3.9 × 10⁻¹¹.

Risultati del Calcolo

Solubilità Molare (s):
0.0000000000 mol/L
Solubilità in g/L:
0.0000000000 g/L
Equazione di Dissoluzione:
A₂B(s) ⇌ 2A⁺(aq) + B²⁻(aq)

Guida Completa al Calcolo della Solubilità in Acqua con Kps = 3.9 × 10⁻¹¹

La solubilità di un composto ionico in acqua è un parametro fondamentale in chimica analitica e ambientale. Quando un sale poco solubile come Ag₂CrO₄ (cromato d’argento) si dissolve in acqua, si stabilisce un equilibrio tra la fase solida e gli ioni in soluzione, descritto dal prodotto di solubilità (Kps).

1. Fondamenti Teorici del Kps

Il prodotto di solubilità (Kps) è una costante di equilibrio che quantifica la solubilità di un composto ionico poco solubile. Per una generica reazione di dissoluzione:

AₓBᵧ(s) ⇌ xAⁿ⁺(aq) + yBᵐ⁻(aq)

L’espressione del Kps è:

Kps = [Aⁿ⁺]ˣ [Bᵐ⁻]ʸ

Dove:

  • [Aⁿ⁺] = concentrazione dello ione A in soluzione (mol/L)
  • [Bᵐ⁻] = concentrazione dello ione B in soluzione (mol/L)
  • x, y = coefficienti stechiometrici della reazione

2. Relazione tra Kps e Solubilità Molare (s)

La solubilità molare (s) rappresenta la quantità di composto che si dissolve per litro di soluzione. Per un sale del tipo AₓBᵧ:

Kps = (x·s)ˣ (y·s)ʸ = xˣ yʸ s^(x+y)

Da cui si ricava:

s = (Kps / (xˣ yʸ))^(1/(x+y))

Tipo di Sale Formula Generica Espressione Kps Solubilità (s)
1:1 (es. AgCl) AB(s) ⇌ A⁺ + B⁻ Kps = [A⁺][B⁻] = s² s = √Kps
1:2 (es. CaF₂) AB₂(s) ⇌ A²⁺ + 2B⁻ Kps = [A²⁺][B⁻]² = s·(2s)² = 4s³ s = (Kps/4)1/3
2:1 (es. Ag₂CrO₄) A₂B(s) ⇌ 2A⁺ + B²⁻ Kps = [A⁺]²[B²⁻] = (2s)²·s = 4s³ s = (Kps/4)1/3
2:3 (es. Fe₂(SO₄)₃) A₂B₃(s) ⇌ 2A³⁺ + 3B²⁻ Kps = [A³⁺]²[B²⁻]³ = (2s)²(3s)³ = 108s⁵ s = (Kps/108)1/5

3. Applicazione Pratica con Kps = 3.9 × 10⁻¹¹

Consideriamo il cromato d’argento (Ag₂CrO₄), un sale con Kps = 3.9 × 10⁻¹¹. La sua dissoluzione avviene secondo:

Ag₂CrO₄(s) ⇌ 2Ag⁺(aq) + CrO₄²⁻(aq)

L’espressione del Kps è:

Kps = [Ag⁺]² [CrO₄²⁻] = (2s)² · s = 4s³

Sostituendo il valore di Kps:

3.9 × 10⁻¹¹ = 4s³ → s³ = (3.9 × 10⁻¹¹)/4 → s = [(3.9 × 10⁻¹¹)/4]^(1/3) ≈ 2.1 × 10⁻⁴ mol/L

Per convertire la solubilità molare in g/L, moltiplichiamo per la massa molare di Ag₂CrO₄ (331.73 g/mol):

Solubilità (g/L) = 2.1 × 10⁻⁴ mol/L × 331.73 g/mol ≈ 0.0697 g/L

4. Fattori che Influenzano la Solubilità

  1. Effetto dello ione comune: La presenza di uno ione già in soluzione (es. Ag⁺ o CrO₄²⁻) riduce la solubilità del sale (principio di Le Chatelier).
  2. pH della soluzione: Per sali con anioni basici (es. CO₃²⁻, PO₄³⁻), la solubilità aumenta in soluzioni acide.
  3. Temperatura: La solubilità può aumentare o diminuire con la temperatura a seconda del ΔH di dissoluzione.
  4. Forza ionica: Aumenti della forza ionica possono aumentare la solubilità (effetto sale).
Fattore Esempio Effetto sulla Solubilità Spiegazione
Ione comune Aggiunta di AgNO₃ a Ag₂CrO₄ ↓ Diminuisce L’eccesso di Ag⁺ sposta l’equilibrio verso il solido
pH (acido) Ag₂CO₃ in HCl ↑ Aumenta H⁺ reagisce con CO₃²⁻ formando HCO₃⁻
Complessazione Aggiunta di NH₃ a AgCl ↑ Aumenta Formazione di [Ag(NH₃)₂]⁺ rimuove Ag⁺
Temperatura Riscaldamento di CaSO₄ ↑ Aumenta (ΔH > 0) Processo endotermico favorito dal calore

5. Applicazioni Pratiche del Kps

  • Analisi qualitativa: Separazione di ioni in saggi analitici (es. marchio di Ag⁺ con CrO₄²⁻).
  • Trattamento delle acque: Rimozione di metalli pesanti mediante precipitazione (es. Pb²⁺ come PbSO₄).
  • Farmaceutica: Formulazione di farmaci poco solubili per controllo del rilascio.
  • Conservazione artistica: Prevenzione della corrosione in manufatti metallici.

6. Errori Comuni da Evitare

  1. Unità di misura: Confondere mol/L con g/L o ppm. Sempre verificare le conversioni.
  2. Stechiometria: Dimenticare i coefficienti nella formula del Kps (es. 4s³ per Ag₂CrO₄).
  3. Approssimazioni: Trascurare la dissociazione dell’acqua o la formazione di coppie ioniche in soluzioni diluite.
  4. Condizioni standard: Assumere Kps costante a tutte le temperature (varia con T).

7. Risorse Autorevoli per Approfondimenti

Per ulteriore studio, consultare:

8. Esempi di Calcolo Avanzati

Problema: Calcolare la solubilità di Ag₂CrO₄ (Kps = 3.9 × 10⁻¹¹) in una soluzione 0.010 M di AgNO₃.

Soluzione:

  1. Equilibrio: Ag₂CrO₄(s) ⇌ 2Ag⁺ + CrO₄²⁻
  2. Concentrazione iniziale di Ag⁺ = 0.010 M (dallo ione comune)
  3. All’equilibrio: [Ag⁺] = 0.010 + 2s ≈ 0.010 M (s << 0.010)
  4. Kps = [Ag⁺]² [CrO₄²⁻] → 3.9 × 10⁻¹¹ = (0.010)² · s
  5. s = (3.9 × 10⁻¹¹)/(0.010)² = 3.9 × 10⁻⁷ mol/L

Conclusione: La solubilità diminuisce da 2.1 × 10⁻⁴ a 3.9 × 10⁻⁷ mol/L a causa dello ione comune.

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