Wann kann ich mit der Impfung rechnen?
Berechnen Sie Ihren voraussichtlichen Impftermin basierend auf Priorisierungsgruppe, Alter und Bundesland
Ihr voraussichtlicher Impfzeitraum
Umfassender Leitfaden: Wann Sie mit Ihrer COVID-19-Impfung rechnen können
Die COVID-19-Impfung ist ein entscheidender Schritt zurück zur Normalität. Dieser Leitfaden erklärt detailliert, wie der Impfprozess in Deutschland organisiert ist, wer wann an der Reihe ist und welche Faktoren Ihren Impftermin beeinflussen.
1. Das deutsche Impfkonzept: Priorisierungsgruppen verstehen
Deutschland folgt einem klaren Stufenplan für die Impfverteilung, der von der Ständigen Impfkommission (STIKO) entwickelt wurde. Die Einteilung erfolgt in vier Hauptgruppen:
- Höchste Priorität (Gruppe 1):
- Personen über 80 Jahre
- Bewohner von Pflegeheimen und Einrichtungen für Menschen mit Behinderungen
- Personal in medizinischen Einrichtungen mit sehr hohem Expositionsrisiko
- Hohe Priorität (Gruppe 2):
- Personen zwischen 70-79 Jahren
- Menschen mit bestimmten Vorerkrankungen (z.B. schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Adipositas)
- Enge Kontaktpersonen von Pflegebedürftigen
- Erhöhte Priorität (Gruppe 3):
- Personen zwischen 60-69 Jahren
- Menschen mit moderaten Vorerkrankungen
- Berufsgruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko (z.B. Lehrer, Polizei, Einzelhandel)
- Standardpriorität (Gruppe 4):
- Alle übrigen Personen ab 12 Jahren
2. Bundeslandspezifische Unterschiede
Während die Priorisierung bundesweit gilt, gibt es bei der Umsetzung Unterschiede zwischen den Bundesländern. Einige Faktoren, die variieren können:
| Bundesland | Impfzentren pro 100.000 Einwohner | Terminvergabe-System | Besonderheiten |
|---|---|---|---|
| Bayern | 1,2 | Online-Portal + Hotline | Frühe Öffnung für Gruppe 3 (ab 60 Jahre) |
| Nordrhein-Westfalen | 1,5 | Online-Portal mit Warteliste | Starker Fokus auf Hausarztimpfungen |
| Baden-Württemberg | 1,3 | Zentrales Buchungssystem | Priorisierung von Berufsgruppen wie Lehrern |
| Berlin | 2,1 | Online + spontane Impfungen | Hohe Impfstoffverfügbarkeit in Großstädten |
Die Unterschiede ergeben sich aus:
- Verfügbarkeit von Impfzentren und mobilen Teams
- Logistische Kapazitäten der Länder
- Lokale Infektionsgeschehen und Priorisierung bestimmter Berufsgruppen
- Akzeptanz der verschiedenen Impfstoffe in der Bevölkerung
3. Impfstoffverfügbarkeit und ihre Auswirkungen
Die Verfügbarkeit der verschiedenen Impfstoffe beeinflusst maßgeblich, wann Sie geimpft werden können. Aktuell (Stand 2023) sind in Deutschland folgende Impfstoffe im Einsatz:
| Impfstoff | Typ | Wirksamkeit gegen schwere Verläufe | Besonderheiten | Empfohlen für |
|---|---|---|---|---|
| BioNTech/Pfizer (Comirnaty) | mRNA | 95% | Zugelassen ab 12 Jahren | Alle Altersgruppen |
| Moderna (Spikevax) | mRNA | 94% | Höhere Dosierung als BioNTech | Erwachsene ab 18 |
| AstraZeneca (Vaxzevria) | Vektor | 76-81% | Empfohlen ab 60 Jahren (in DE) | Personen über 60 |
| Johnson & Johnson | Vektor | 66-85% | Einmalige Impfung | Personen über 18 |
| Novavax (Nuvaxovid) | Protein | 90% | Traditionelle Technologie | Alle ab 12 Jahren |
Die Wahl des Impfstoffs kann Ihren Impftermin beeinflussen:
- mRNA-Impfstoffe (BioNTech, Moderna): Werden bevorzugt für jüngere Altersgruppen und Booster-Impfungen eingesetzt. Die Liefermengen sind stabil, aber die Nachfrage hoch.
- Vektorimpfstoffe (AstraZeneca, J&J): Wurden zunächst für ältere Jahrgänge priorisiert, sind aber nun für alle über 18 verfügbar. Teilweise kürzere Wartezeiten.
- Proteinimpfstoff (Novavax): Neuere Option für Menschen mit Vorbehalten gegen mRNA- oder Vektorimpfstoffe. Noch begrenzte Verfügbarkeit.
4. Aktuelle Impfquote und Fortschritt in Deutschland
Stand 2023 hat Deutschland folgende Impfquoten erreicht (Daten des RKI):
- Grundimmunisierung (mind. 2 Impfungen): 78,1% der Gesamtbevölkerung
- Erste Booster-Impfung: 62,4%
- Zweite Booster-Impfung: 12,8%
- Impfquote bei über 60-Jährigen: 92,3%
- Impfquote bei 18-59-Jährigen: 80,5%
Die Impfkampagne verläuft in Wellen:
- Phase 1 (Dez 2020 – Mär 2021): Priorisierung der höchsten Risikogruppen
- Phase 2 (Apr – Jun 2021): Öffnung für breite Bevölkerung, Impfstoffknappheit
- Phase 3 (Jul 2021 – Mär 2022): Vollständige Öffnung, Booster-Kampagne beginnt
- Phase 4 (ab Apr 2022): Fokus auf Auffrischungsimpfungen und spezifische Gruppen
- Aktuell (2023): Jährliche Auffrischung für Risikogruppen, angepasste Impfstoffe gegen neue Varianten
5. Praktische Schritte: So kommen Sie an Ihren Impftermin
Folgen Sie diesen Schritten, um Ihren Impftermin zu erhalten:
- Überprüfen Sie Ihre Priorisierungsgruppe:
- Nutzen Sie den offiziellen Priorisierungscheck des Bundesgesundheitsministeriums
- Konsultieren Sie Ihren Hausarzt bei Unsicherheiten bezüglich Vorerkrankungen
- Terminbuchung vorbereiten:
- Halten Sie Ihre Krankenversichertenkarte bereit
- Notieren Sie wichtige medizinische Informationen (Allergien, Vorerkrankungen)
- Entscheiden Sie, ob Sie ein Impfzentrum oder Ihre Hausarztpraxis bevorzugen
- Termin buchen:
- Online über das Impfterminportal Ihres Bundeslandes
- Telefonisch über die Hotline 116 117
- Direkt bei Ihrem Hausarzt (falls dieser impft)
- Vor dem Termin:
- Füllen Sie ggf. vorab den Anamnesebogen aus (erhältlich online)
- Planen Sie ausreichend Zeit ein (inkl. 15-30 Minuten Wartezeit nach der Impfung)
- Tragen Sie bequeme Kleidung, die den Oberarm freigibt
- Nach der Impfung:
- Laden Sie den digitalen Impfnachweis in die CovPass- oder Corona-Warn-App
- Planen Sie ggf. den Termin für die zweite Dosis (bei mRNA-Impfstoffen meist 3-6 Wochen später)
- Beobachten Sie mögliche Impfreaktionen (Fieber, Müdigkeit, lokale Schmerzen sind normal)
6. Häufige Fragen und Antworten
F: Kann ich mir meinen Impfstoff aussuchen?
A: Grundsätzlich ja, aber die Verfügbarkeit variiert. In Impfzentren wird meist der verfügbare Impfstoff vergeben, bei Hausärzten können Sie oft wählen. Bei starken Präferenzen (z.B. nur mRNA) kann sich die Wartezeit verlängern.
F: Wie lange muss ich zwischen erster und zweiter Impfung warten?
A: Die Empfehlungen sind:
- BioNTech/Pfizer: 3-6 Wochen (optimaler Schutz nach 6 Wochen)
- Moderna: 4-6 Wochen
- AstraZeneca: 9-12 Wochen (längerer Abstand erhöht die Wirksamkeit)
- Johnson & Johnson: Nur eine Dosis nötig (Auffrischung empfohlen)
F: Wann bin ich vollständig geimpft?
A: Sie gelten als vollständig grundimmunisiert:
- 2 Wochen nach der zweiten Dosis (bei mRNA- und Vektorimpfstoffen mit zwei Dosen)
- 2 Wochen nach der Einmalimpfung (Johnson & Johnson) + empfohlene Auffrischung
F: Was tun, wenn ich meinen Impftermin verpasse?
A: Kontaktieren Sie umgehend das Impfzentrum oder Ihren Hausarzt. Viele Zentren haben Wartelisten für kurzfristig freie Termine. Bei mRNA-Impfstoffen kann der zweite Termin um einige Wochen verschoben werden, ohne dass die Impfung neu begonnen werden muss.
F: Kann ich mich impfen lassen, wenn ich gerade COVID-19 hatte?
A: Ja, aber es wird empfohlen, mindestens 4 Wochen nach der Infektion zu warten. Bei schwerem Verlauf oder Behandlung mit Antikörpern kann die Wartezeit länger sein (bis zu 6 Monate). Konsultieren Sie Ihren Arzt.
7. Wissenschaftliche Grundlagen der COVID-19-Impfstoffe
Die entwickelten Impfstoffe nutzen verschiedene Technologien, die alle das gleiche Ziel verfolgen: dem Immunsystem beizubringen, das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus zu erkennen und Antikörper dagegen zu bilden.
mRNA-Impfstoffe (BioNTech/Pfizer, Moderna):
Diese Impfstoffe enthalten genetische Informationen (mRNA) für das Spike-Protein. Nach der Injektion produzieren Ihre Zellen vorübergehend das Protein, woraufhin Ihr Immunsystem Antikörper bildet. Die mRNA wird schnell abgebaut und gelangt nicht in den Zellkern. Diese Technologie wurde bereits vor der Pandemie erforscht, u.a. für Krebsimmuntherapien.
Vektorimpfstoffe (AstraZeneca, Johnson & Johnson):
Hier wird ein harmloses Adenovirus als “Transportvektor” genutzt, um den Bauplan für das Spike-Protein in Ihre Zellen zu bringen. Das Virus kann sich nicht vermehren, löst aber die gewünschte Immunantwort aus. Diese Methode wird seit Jahrzehnten erforscht (z.B. für Ebola-Impfstoffe).
Proteinimpfstoffe (Novavax):
Der klassischste Ansatz: Der Impfstoff enthält das Spike-Protein selbst (in Labor hergestellte Kopien) plus einen Verstärker (Adjuvans). Diese Technologie wird seit langem erfolgreich bei anderen Impfungen wie Hepatitis B eingesetzt.
Alle in der EU zugelassenen Impfstoffe haben in klinischen Studien mit Zehntausenden Teilnehmern ihre Sicherheit und Wirksamkeit bewiesen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) überwacht kontinuierlich die Sicherheit und aktualisiert die Empfehlungen bei neuen Erkenntnissen.
8. Zukunftsausblick: Was kommt nach der Grundimmunisierung?
Die COVID-19-Impfung wird zunehmend zu einem regelmäßigen Gesundheitsthema, ähnlich der Grippeimpfung. Aktuelle Entwicklungen:
- Angepasste Impfstoffe: Die Hersteller entwickeln regelmäßig aktualisierte Versionen, die auf neue Virusvarianten (wie Omikron-Sublinien) zugeschnitten sind. Diese “variantenspezifischen” Impfstoffe sollen einen besseren Schutz bieten.
- Kombinationsimpfstoffe: In Erprobung sind Impfstoffe, die gleichzeitig gegen COVID-19 und Grippe schützen. Dies würde die Impflogistik vereinfachen.
- Nasale Impfstoffe: Impfstoffe, die als Nasenspray verabreicht werden, könnten die Akzeptanz erhöhen und möglicherweise eine bessere Immunität in den Schleimhäuten (Eintrittspforte des Virus) bewirken.
- Längerfristiger Schutz: Forschung zu Impfstoffen, die einen mehrjährigen Schutz bieten, statt regelmäßiger Auffrischungen.
- Globale Impfgerechtigkeit: Initiativen wie COVAX arbeiten daran, den Zugang zu Impfstoffen in Entwicklungsländern zu verbessern, um die Entstehung neuer Varianten zu verhindern.
Experten gehen davon aus, dass COVID-19 endemisch werden wird – das Virus wird bleiben, aber durch Impfungen und Immunität in der Bevölkerung zu einer beherrschbaren Krankheit werden, ähnlich wie die saisonale Grippe.
9. Psychologische Aspekte der Impfentscheidung
Die Entscheidung für oder gegen eine Impfung ist oft nicht nur rational, sondern auch emotional geprägt. Häufige Bedenken und wie man damit umgeht:
- “Die Impfung wurde zu schnell entwickelt”:
- Tatsächlich basieren die Impfstoffe auf jahrzehntelanger Vorarbeit (z.B. zu mRNA-Technologie)
- Die beschleunigte Zulassung war durch parallele Testphasen und Priorisierung möglich – ohne Sicherheitskompromisse
- Die Technologie ermöglicht schnelle Anpassungen an neue Virusvarianten
- “Ich hatte schon COVID, warum impfen?”:
- Natürliche Immunität nach Infektion ist variabel und oft kürzer als der Impfschutz
- Hybrid-Immunität (Infektion + Impfung) bietet den besten Schutz
- Impfung reduziert das Risiko von Long-COVID bei erneuter Infektion
- “Ich bin jung und gesund – warum das Risiko?”:
- Auch junge Menschen können schwere Verläufe oder Long-COVID entwickeln
- Impfung schützt nicht nur Sie, sondern auch Risikogruppen in Ihrem Umfeld
- Hohe Impfquoten reduzieren die Wahrscheinlichkeit neuer gefährlicher Varianten
- “Ich habe Angst vor Nebenwirkungen”:
- Die meisten Nebenwirkungen (Fieber, Müdigkeit) sind harmlos und Zeichen der Immunantwort
- Schwere Nebenwirkungen sind extrem selten (z.B. 1-10 Fälle pro Million bei mRNA-Impfstoffen)
- Das Risiko schwerer COVID-19-Verläufe ist deutlich höher als das Risiko von Impfkomplikationen
Studien zeigen, dass ein offenes Gespräch mit dem Hausarzt oder Impfaufklärung durch vertrauenswürdige Quellen (wie das RKI) viele Bedenken ausräumen kann. Die Bundesregierung bietet umfassende Aufklärungsmaterialien in mehreren Sprachen.
10. Rechtliche Aspekte der COVID-19-Impfung in Deutschland
Einige wichtige rechtliche Rahmenbedingungen:
- Impfpflicht: In Deutschland gibt es keine allgemeine COVID-19-Impfpflicht. Eine Ausnahme bildete die vorübergehende Impfpflicht für bestimmte Berufsgruppen (z.B. in Pflegeeinrichtungen) im Jahr 2022.
- Dokumentation: Impfungen werden im Impfpass und digital im COVID-Zertifikat der EU dokumentiert. Apotheken und Ärzte sind verpflichtet, die Impfung zu bescheinigen.
- Datenschutz: Ihre Impfdaten unterliegen der ärztlichen Schweigepflicht. Die digitale Speicherung im Impfnachweis erfolgt verschlüsselt und freiwillig.
- Arbeitsrecht: Arbeitgeber dürfen den Impfstatus erfragen, wenn dies für den Arbeitsschutz erforderlich ist (z.B. in Pflegeberufen). Eine Kündigung wegen Impfverweigerung ist nur in Ausnahmefällen möglich.
- Reisen: Viele Länder akzeptieren das EU-digitale COVID-Zertifikat als Nachweis für Einreise oder Quarantänebefreiung. Die Regeln ändern sich jedoch häufig – aktuelle Informationen bietet das Auswärtige Amt.
- Entschädigung: Bei sehr seltenen schweren Impfschäden können Betroffene nach dem Infektionsschutzgesetz Entschädigung beantragen.